miércoles, 30 de junio de 2010

El autismo desafía muchas teorías que tenían validez hasta ahora

El autismo desafía muchas teorías que tenían validez hasta ahora
(Articulo de La Gaceta, Miércoles 30 de Junio de 2010)

Se trata de un trastorno del desarrollo que genera consecuencias en tres áreas principales: la comunicación, la socialización y la conducta

El constante aumento de los casos del espectro autista en el mundo, que ha llegado a la prevalencia de uno cada 150 niños en 2007 y que sólo en los EE.UU. afecta a 20 millones de niños por año, desafía las teorías que tratan de explicar hoy esta misteriosa condición que desconcierta a todos, y que lleva a la pregunta de cómo se forma la mente. "Es un trastorno del desarrollo que implica una alteración en la evolución del cerebro y de la mente, con consecuencias en tres áreas: la comunicación, la socialización y la conducta", define Christian Plebst, coordinador de la Clínica de Autismo y Trastornos Generalizados del Desarrollo de Ineco.

Hoy se concuerda en que hay una predisposición genética, pero también se asume la participación de fallas de los sistemas metabólico, inmunológico y neurológico. Hasta existe una teoría biomédica que sostiene que algunas de esas fallas derivan del no amamantamiento, dado que es sabido que la leche materna refuerza el sistema inmunológico del bebé.
¿Una mente atípica?
Plebst recordó que el bebé siempre busca la mirada de la madre y que es a través de la devolución de esa mirada que puede dar coherencia a las emociones que va memorizando. Es cierto que muchos chicos autistas lo son de nacimiento, pero otros son diagnosticados después de los 18 meses de vida. "A veces son muy tranquilos, pasan un año sin demandar estimulación. Así entrenan su sistema visual sin mirar a la madre. Y al no desarrollar los circuitos del lenguaje corren el riesgo de hacer una regresión. Después de tres años de fracasos en la búsqueda de la comunicación, estos chicos se aíslan. Del resultado de estas investigaciones deriva la necesidad de fortalecer las cualidades de la crianza", sostiene el especialista.

Plebst citó al especialista canadiense Laurent Mottron, quien en 2008, en Buenos Aires, polemizó con la psiquiatría oficial al sostener que "el autismo no es una enfermedad sino un modo diferente de procesar la información". Al respecto, declaró que el niño autista tiene mayor percepción de los detalles, pero tiene una capacidad y velocidad reducida para el razonamiento conceptual. Es decir que no puede manejar ni procesar mucha información al mismo tiempo.

"Una teoría basada en la neurodiversidad afirma que el desarrollo atípico del sistema nervioso es una diferencia humana normal que debe ser reconocida y respetada", sostuvo Plebst.

Como siempre, cuanto antes se haga el diagnóstico, mejores son los pronósticos. Por lo general, son los padres los primeros en notar la dificultad para alcanzar los hitos de desarrollo normales. Algunos describen a su hijo como diferente desde el nacimiento, mientras que otros lo describen como un niño que fue desarrollándose normalmente y luego comenzó a perder habilidades adquiridas. Los pediatras son quienes tienen un rol central en la detección precoz, ya que son los primeros en ser consultados.

Como no se conoce la causa del autismo, ni existe una cura definitiva, tampoco existen, por el momento, medidas de prevención ni un tratamiento único que sirva para todos. Lo más aconsejable es un tratamiento personalizado, donde participen los padres, los profesionales de la salud y los maestros.

Los síntomas más frecuentes

El bebé no siente ni expresa alegría a los seis meses.

No intercambia sonidos, sonrisas o gestos faciales a los nueve meses.

No responde a su nombre a los 10 meses.

No balbucea a los 12 meses.

El niño no interactúa con gestos como señalar, alcanzar, mostrar, compartir, disfrutar o saludar con la mano a los 12 meses.

No dice palabra alguna a los 16 meses.

No dice ninguna frase de dos palabras con sentido (sin imitar o repetir) a los 24 meses.

Pierde el lenguaje, el balbuceo o alguna habilidad social, a cualquier edad

domingo, 27 de junio de 2010

Listado de los Alumnos que recuperaron el Primer Parcial de EFA

ESTE MIÉRCOLES 7 DE JULIO SE RENDIRA EL SEGUNDO PARCIAL DE EFA, POR LOS APUNTES MANDAR MAIL A LOS PROFESORES QUE DICTARON LOS TEMAS, PROF. ALEJANDRA PRIETO, PROF. SOTO YAEL Y PROF. CATA RODOLFO

lunes, 7 de junio de 2010

´Recuperación del Primer Parcial

Recuperación del Primer Parcial es este LUNES 13 de junio a las 12:30, en el Aula 7

lunes, 17 de mayo de 2010

Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad y Derechos Humanos

Primer Congreso Internacional sobre Discapacidad y Derechos Humanos

Estimados participantes, Recordamos que el plazo para la presentación de ponencias vence el 20 de mayo próximo y que a raíz de las reiteradas consultas por parte de los inscriptos, la
Organización del Congreso ha decidido cambiar la metodología
de envío de las ponencias.
En decisión del Comité Organizador del día lunes 14 de abril se decidió cambiar los “Requisitos Formales para la presentación de Trabajos” por la modalidad de envío directo del trabajo “SIN ANONIMATO y SIN SEUDONIMO” pudiéndose hacer llegar los trabajos a través de correo electrónico a aequitas@colescba.org.ar  o por correo ordinario a: Fundación Æquitas, I Congreso Internacional sobre Discapacidad y Derechos Humanos, Avenida 13, número 770, La Plata, Buenos Aires (B1900TGL) Argentina.

domingo, 9 de mayo de 2010

España -Personas con síndrome de Down protagonizan por primera vez un Congreso para hablar de su discapacidad


Personas con síndrome de Down protagonizan por primera vez un Congreso para hablar de su discapacidad.
Organizado por la Federación Española de Síndrome de Down (DOWN ESPAÑA).- Se celebrará en Granada del 30 de abril al 2 de mayo y contará además con ponencias protagonizadas por expertos en esta materia
España acogerá del 30 de abril al 2 de mayo el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, organizado por DOWN ESPAÑA con la colaboración de la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB), y
protagonizado por personas con síndrome de Down, quienes hablarán porprimera vez de su discapacidad en primera persona.
La presentación, celebrada hoy en Madrid, ha contado con la participación del presidente del Comité Organizador del Congreso, Carlos Marín; el secretario de DOWN ESPAÑA y director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura; la directora de Asuntos Sociales de la SEGIB, Beatriz Morán y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno.
Durante el acto, el presidente del Comité Organizador del Congreso, Carlos Marín, ha informado de que el encuentro está organizado desde la filosofía de que “la familia es un recurso suficiente para conseguir la plena integración en la comunidad de las personas con síndrome de Down”. Así, ha asegurado que se trata de un congreso, que aunque no deja de lado el marco científico, “está orientado a las familias, no sólo a los padres de estas personas, sino también a los hermanos, los amigos y a la actividad de las propias personas con esta discapacidad”. “De hecho, durante el congreso, serán las mismas personas con síndrome de Down las que a través de varias ponencias y actividades paralelas, explicarán su situación desde su propia perspectiva, informando de cuáles son sus derechos y cuáles deberían ser”, ha añadido. El encuentro pretende ir más allá de la suma de discursos y generar un plan de vida y actuación para las personas con esta discapacidad, sus
familias y el movimiento asociativo. Así, abordará, como tema principal, la autonomía personal del colectivo, poniendo de manifiesto que “se trata de un derecho y no de un premio que se obtiene al superar una serie de pruebas impuestas”.
Por otra parte, Marín ha adelantado que el Congreso se ha marcado como hito principal, la creación y puesta en marcha de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down, organización que aprovechará las experiencias los espacios comunes de la cultura iberoamericana para mejorar la intervención y los programas dirigidos a las personas con síndrome de Down”.
La directora de Asuntos Sociales de la SEGIB, Beatriz Morán, ha valorado positivamente esta iniciativa, ya que considera que puede servir de “espacio de debate para mejorar el marco legislativo de algunos países
que por sus circunstancias económicas, políticas o sociales, aún no tienen reconocidos algunos de los derechos fundamentales de las personas con discapacidad”.
Por su parte, el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, ha calificado los contenidos del Congreso como “sugestivos y novedosos, ya que abren nuevos espacios de visión y reflexión que están dentro de los
buenos tópicos de la discapacidad de los últimos años”. “Que sean las propias personas con síndrome de Down las que hablen sobre sus derechos supone un cambio crucial que ayuda a ver la discapacidad como una consecuencia de la diversidad humana, que enriquece el entorno donde se produce”, ha añadido.
El secretario de DOWN ESPAÑA y director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura ha informado que en la actualidad viven en España unas 35.000 personas con síndrome de Down, casi 9 personas de cada 10.000 nacidos.
Con la intención de generar un foro de encuentro internacional e intercambio de investigaciones, experiencias prácticas y resultados obtenidos, representantes de la administración, catedráticos y expertos en discapacidad y dependencia, abordarán la situación de estas personas y sus familias desde tres ejes temáticos: “La educación para la vida y acceso a la cultura”; “El futuro de las personas con síndrome de Down” y “El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de Down”.
Así, se profundizará en aspectos relacionados con el derecho de las personas con síndrome de Down a formar una familia, el aborto y el derecho a la vida o la prevención de la dependencia. Los jóvenes con
síndrome de Down explicarán a través de varias ponencias cómo es su vida y presentarán su propio análisis de los derechos recogidos en la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad, denunciando en
primera persona situaciones de vulneración que han vivido.
Entre los ponentes destacan, entre otros, la secretaria general de Empleo del Ministerio de Trabajo e Inmigración del Gobierno de España, Maravillas Rojo; el director del Instituto Universitario de Integración
en la Comunidad (INICO), Miguel Ángel Verdugo; la vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos del las Personas con Discapacidad, Ana Peláez; y el codirector del Centro de Estudio para la
Equidad en Educación de la Universidad de Manchester, Mel Ainscow.
Por otra parte, durante los días en los que se desarrollará el encuentro, el hall principal del Palacio de Congresos de Granada acogerá multitud de stands que permitirá dar a conocer a los asistentes las últimas ofertas de productos y servicios relacionados con el contenido del Congreso.